据伦敦时间4月16号ourworldindata的数据显示，全球共接种约8.78亿人次的疫苗。在接种的疫苗种类种中包括了mRNA疫苗、灭活疫苗、腺病*疫苗等，在这些疫苗接种过程中也出现了一些不良的反应事件，尤其是腺病*载体疫苗，对其产生的不良反应，多个国家已经暂停了该类型疫苗的接种工作。
数据来源：ourworldindata
4月9日，欧洲药品管理局（EMA）正在审查4名接种美国强生COVID-19腺病*载体疫苗的人中出现的罕见血凝块的事件，并表示正对此事进行开展调查评估。无独有偶，在4月9日《新英格兰医学杂志》上的两项研究描述了奥地利和德国的11例患者以及挪威的5例患者，他们在接种第一剂英国阿斯利康/牛津COVID-19疫苗后出现了异常的凝血障碍。已查明，至少有7种血栓的形成与阿斯利康疫苗接种有关，而在这之中，有3种血栓的形成将会危及接种者的生命。而接种量最多的mRNA疫苗在开发的速度、安全性和有效性上都表现出了卓越的性能，并已经在多国进行大规模的接种工作。
mRNA疫苗开发流程包括病原体识别、测序、mRNA体外合成和修饰、纯化等操作。mRNA疫苗的研究制备需要多种原料来保证疫苗的成功开发，翌圣生物作为国内分子酶产业创新领导者，通过先进的分子酶双向技术平台、大规模蛋白发酵纯化技术平台，目前已成功开发各类分子酶相关原料的产品。翌圣生物提供mRNA疫苗研究所需GMP级别原料并获得广大用户的认可。
mRNA体外合成
mRNA疫苗的生产主要是通过体外合成（IVT），其过程主要是以DNA为模板加上对应的底物和缓冲液通过体外转录得到。翌圣生物经过匠心研发，开发出的高性价比的Hifair?T7HighYieldRNASynthesisKit高产量体外合成试剂盒包含一整套的RNA合成所需试剂，并配有详细的教程。
产品特点
高产量：2h内产生-μg，单次放大反应可产生毫克级RNA
多功能：适用于长片段和短片段RNA转录
灵活性：可获得无标记、标记以及加帽的RNA
测试数据
图：不同目的片段的转录产量
mRNA修饰
由于RNA的稳定性较弱，因此合成后的mRNA稳定性是必须要重点