北京白癜风医院网站 http://pf.39.net/bdfyy/qsnbdf电镜下的新冠病*（图片来源：NIH-RML/SPL）
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吴非
新冠疫情正以惊人的速度在多个国家蔓延。根据世界卫生组织（WHO）的最新数据，中国以外COVID-19病例已经超过66万例。在这样的背景下，国内外新冠疫苗的研发工作正在快速推进。
3月17日，中国重组新冠疫苗获批准，进入1期临床试验阶段。这款名为Ad5-nCoV医院陈薇院士领衔的团队和康希诺生物公司联合开发，目前首批志愿者已经接受了人体注射。几乎同一时间，另一项疫苗临床试验在美国西雅图展开。mRNA-疫苗由美国卫生研究院和Moderna公司联合开发，45名健康志愿者接受了第一针注射。
尽管各国在这场疫苗研发战役中开足了马力，并以惊人的速度开始了临床试验，但相比于最快4月底就能得出结果的药物（瑞德西韦）试验，疫苗的开发过程要漫长得多。上周，WHO总干事谭德塞就表示，新冠疫苗的研制至少还需要12~18个月。而在共3期的临床试验过程中，耗时最长的，就是验证疫苗有效性的3期临床试验。
通常，临床试验首先在少量志愿者身上开展，以检验安全性以及人体免疫反应。如果效果良好，研究人员将在此基础上逐步扩大试验规模，通过更多志愿者检验有效性。而最终的3期临床试验往往需要数千甚至数万名志愿者参与，在他们接种疫苗或安慰剂后，研究者将跟踪他们被感染的情况。在研制一款针对新型病*的疫苗时，有效性的验证往往需要至少一年。更不用说在疫情期间，很多人多数时间都选择居家隔离——对于个人安全及疫情控制而言，这当然是正确的决定；但对于检验疫苗有效性的试验来说，要取得可靠的结果，可能需要更漫长的时间周期。
在全球疫情快速蔓延的背景下，缩短疫苗研制周期、让公众能更早得到保护，就成为研究人员及公众迫切的愿望。这时，一种激进、极具争议性的手段——人体感染试验（humanchallengestudies）——再次受到
