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年6月23日/医麦客新闻eMedClubNews/--今日，专注于设计和开发基于病*的免疫疗法来治疗癌症的生物技术公司Transgene和BioInventInternationalAB公布了其共同开发的装备抗CTLA-4抗体溶瘤病*BT-的临床前数据，证明了BT-在实体瘤中具有强大的潜力，具体数据将在AACR虚拟会议展示。
新闻稿中指出双方公司已经完成了BT-的临床前概念验证：在多种实体瘤小鼠模型中，BT-的治愈率均超过70％，证明了其作为单一药物具有强大的治疗效果，为BT-接下来的临床开发奠定了坚实的基础，并有望在年底进行临床试验。
临床数据验证
BT-是基于Transgene专有的技术平台Invir.IO?设计产生的新型溶瘤病*，牛痘病*经过工程化被改造为能够与肿瘤细胞结合，并在肿瘤局部产生抗CTLA-4抗体和GM-CSF，同时还可靶向肿瘤微环境，产生针对肿瘤细胞的免疫应答。
▲BT-（图片来源：transgene）
抗CTLA-4抗体和GM-CSF以低全身暴露的形式在肿瘤局部蓄积。在异种移植肿瘤模型中，通过肿瘤内注射BT-后，肿瘤中的抗CTLA-4抗体比腹膜内注射3mg/kg重组抗体后高10倍以上。
在多种实体瘤小鼠模型中，BT-的治愈率均超过70％。在首次接受BT-治疗后治愈的小鼠模型中重新植入肿瘤细胞，观察到小鼠产生了强烈的肿瘤特异性应答和持久的免疫记忆。被认为可用于防止肿瘤复发。
目前，BT-正处于临床准备阶段，该公司预期今年年底能够进入临床试验。
病*基因组工程的先驱：Transgene
Transgene（Euronext：TNG）是一家公开上市的法国生物技术公司，专注于设计和开发用于治疗癌症和传染病的靶向免疫疗法。Transgene公司将基因序列整合到病*载体中，从而利用这些病*载体间接或直接杀死感染或癌细胞。这些免疫疗法可以单独使用，也可以与其他疗法（免疫疗法，化学疗法等）结合使用。
该公司的主要临床阶段计划是：TG4，一种针对HPV阳性头颈癌的治疗性疫苗；TG，一种用于治疗实体瘤的溶瘤病*；TG，一种基于myvac?平台的个性化治疗疫苗。
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▲Transgene的研发管线（图片来源：transgene）
Transgene开发了两个平台：Invir.IO?和myvac?。
Invir.IO?设计产生的新型溶瘤病*能够调节肿瘤微环境，从而显示出改善的抗肿瘤活性；该平台已经产生了几种经过临床前评估的候选药物，其中包括BT-。
此外，年5月2日，Transgene宣布与阿斯利康(AstraZeneca)签署了一项合作和独家许可协议，将使用Transgene专有的下一代病*平台Invir.IO?共同开发五种新型的武装溶瘤痘苗病*(vacciniaviruses)。
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myvac?是一种基于MVA的个性化免疫治疗平台，旨在整合新抗原，完善了这一创新研究组合，与NEC合作开发的TG是基于myvac?的首个候选产品。TG目前正在进行针对卵巢癌和头颈癌的两项1期临床试验。
Transgene自年以来一直通过天士力创世杰在中国开展业务，现在天士力生物医药拥有天士力创世杰%的控制权。年4月18日，天士力发布公告称，天士力创世杰(天津)生物制药收到国家药监局核准签发的重组溶瘤痘苗病*注射液T(国外代号：TG)药物临床试验通知书。
结语
新的溶瘤病*，如麻疹病*、牛痘病*、脊髓灰质炎病*以及重新设计的各类病*和新的治疗策略的出现，为人类攻克肿瘤赋予新的希望，该公司的溶瘤病*策略可能会带来新的惊喜。
随着对各种溶瘤病*生物学特性的进一步了解，以及抗肿瘤机制研究的深入，相信在不远的将来溶瘤病*在潜在的适应症中更有作为！
还想了解更多溶瘤病*内容吗？年8月22-23日于上海举办溶瘤病*药物开发论坛（OncolyticVirusDrugDevelopmentForum）。大会将围绕肿瘤治疗前沿技术及溶瘤病*产品法规解读、溶瘤病*产业转化、溶瘤病*项目经验分享，以及新型溶瘤病*的发展及资本支持四个主题，专项技术深耕挖掘，为行业带来前所未有的深度技术交流及成功经验分享。
参考资料：
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